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| "오미크론에 3월 확진자 2만명·중환자 2천명될 수도" |
| 국내에는 다음 주부터 화이자사(社)의 코로나19 먹는치료제 '팍스로비드'가 도입된다. 아울러 정 교수는 일상회복 시 사회적 거리두기는 의료체계가 대응할 수 있는 수준으로 점진적, 단계적으로 완화하고, 방역패스(접종증명... |
| 성대 연구팀 "다양한 코로나19 변이에 효과적인 치료제 개발" |
| 연구팀에 따르면 기존의 코로나19 항체치료제는 다양한 변이 바이러스에 효과적으로 대응할 수 없는 단점이 있었지만, 연구팀이 개발한 엑소좀 기반 치료제는 코로나19 바이러스의 세포 수용체인 ACE2를 이용해 치료 효과와... |
| 전남 오미크론 누적 확진자 100명…거리두기 강화 권고 |
| 구축하고, 지역 확산 차단에 주력하겠다”고 말했다. 한편 코로나19 경구용 치료제(화이자 사의 팍스로비드)를 1월 중 도입한다. 도 내 재택치료 관리 의료기관 30곳의 처방을 통해 시·군별 지정된 약국에 공급할 예정이다. |
| "오미크론 확산 막자"…전남도, '잠시 멈춤' 강력 권고 |
| 전남도 관계자는 "신종 오미크론 변이는 전파력이 델타보다 2배 이상 강해 확산할 경우 위험성이 크다"며 "강력한 방역망을 구축하고, 지역 확산 차단에 최선을 다하겠다"고 말했다 코로나19 경구용 치료제(화이자 사의... |
| 전남도, 오미크론 우세종화 우려...‘잠시 멈춤’ 권고 |
| 전남도 관계자는 “신종 오미크론 변이는 전파력이 델타보다 2배 이상 강해 확산될 경우 위험성이 크다”며 “강력한 방역망을 구축하고, 지역 확산 차단에 최선을 다하겠다”고 말했다 한편 코로나19 경구용 치료제(화이자... |
| 코로나19 먹는 치료제 다음 주 도입 "투약 기준 마련중" |
| 사진/화이자 팍스로비드 코로나19 팬데믹의 '게임 체인저'가 될 것으로 기대되는 먹는 치료제가 다음 주 국내로 들어온다. 아울러 PCR 검사 외에 신속항원검사를 확대해나갈 계획이다. 김부겸 국무총리는 7일 정부서울청사에서... |
| [주간#신상태그] LG생활건강·애경산업·레드페이스·워커힐 외 |
| 현대약품(004310)이 벤지다민염산염 성분을 함유한 가글형 구내염, 인두염 치료제 '이바프텐액'을 출시했다.... 등 코로나19로 변화된 라이프스타일을 반영해 구성된 것이 특징이다. 먼저, 서울 3개 글래드 호텔(글래드 여의도... |
| "신규 확진 2만명 우려도…접종 설득·먹는 치료제 확보 필요" |
| 기사내용 요약"먹는 치료제, 입원·중증 최대 55% 감소" "치료제 확보, 미접종자 설득 전략 필요" "거리두기는 비용 커…17일 후 완화해야" [서울=뉴시스] 구무서 기자 = 코로나19 오미크론 변이 바이러스의 영향으로 3월에 신규... |
| 정부 "화이자 경구치료제 다음주 의료현장 투입"...신풍제약·일동제약 기대감↑ |
| 투약 대상과 치료제 공급기관 등 세부기준 마련 신풍제약 3상 진행중, 일동제약 상반기 긴급사용 승인 목표 방역 당국은 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 화이자 코로나19 치료제 팍스로비드가 다음주에 들어온다고 7일... |
| 정부 "화이자 먹는치료제 다음주 들어와…투약대상 기준 마련중" |
| 미 FDA 승인받은 화이자 코로나 치료 알약 '팍스로비드' 방역 당국은 내주부터 미국 화이자사의 코로나19 먹는 치료제(경구용 치료제) '팍스로비드'가 도입된다고 7일 밝혔다. 당국은 현재 팍스로비드에 관한 상세한 투약 대상과... |
| 새해 K-코로나19 백신·치료제가 온다 |
| 대웅제약은 지난 12월 코로나치료제 DWJ1248(성분명: 카모스타트 메실레이트)의 COVID-19 예방 적응증 국내 임상3상 시험을 자진 중단했다. 코로나19 백신 접종률 증가로 미접종자를 대상으로 하는 임상 진행이 어렵다는... |
| 확진자 3천 명대로‥'방역 개편' 논의 시작 |
| 코로나19 신규 확진자가 3000명대로 내려왔고 위중증 환자 규모도 800명대를 유지하고 있습니다. 이준범... 정부는 의료역량 확충과 백신접종에 더 속도를 내겠다고 밝히며, 다음주에는 먹는 치료제도 들어온다고 설명했습니다.... |
| 코로나19로 물꼬 튼 디지털 헬스케어…의료시스템 바꾸며 진화 |
| 이전까지 백신·치료제 개발에는 10년의 시간과 1조원의 비용이 소요되는 것으로 알려져 있었다. 이것은 코로나19를 기점으로 완전히 판도가 바뀌었다. 불과 일 년 만에 개발된 백신은 전통적인 백신 강국으로 불린 미국과 유럽을... |
| 전남도 6일 도내 확진자 124명, 오미크론 우세종화 우려... '잠시 멈춤' 권고 |
| 전남도 관계자는 "신종 오미크론 변이는 전파력이 델타보다 2배 이상 강해 확산될 경우 위험성이 크다"며 "강력한 방역망을 구축하고, 지역 확산 차단에 최선을 다하겠다"고 말했다 한편 코로나19 경구용 치료제(화이자 사의... |
| 레드힐 바이오파마, UAE와 헬리코박터균 치료제 '탈리시아' 독점라이센스 계약 체결 |
| 한편 국내에서는 국보가 지난 8일 레드힐의 지분을 취득한 상황으로 국보는 레드힐이 개발중인 '경구용 코로나19 치료제(오파가닙, RHB-107)'와 'TaliciaⓇ'의 국내 유통 및 아시아 주요지역 유통까지 담당하는... |
| 먹는 코로나19 치료제 도입 임박···"투약 대상 등 다음주 발표" |
| 화이자 팍스로비드 100만4000명분 선구매 계약 이기일 제1통제관, 중대본 정례브리핑 [사진=연합뉴스] 화이자의 경구용 코로나19 치료제 ‘팍스로비드’가 다음 주 중 국내에 도입될 예정인 가운데, 정부가 치료제의 우선 투약... |
| [특징주] 코로나19 치료제 관련주 '세종메디칼' 주가 시황 |
| 세종메디칼은 복강경 수술기기, 미세침습기기 등 의료용 기기를 제조하는 기업이지만 '제넨셀'의 지분을 가지고 있어 '코로나19 치료제' 관련주로 거론된다. 지난 10월 신약개발 기억 제넨셀에 113억 원을 투자해 지분 23... |
| 코로나 먹는 치료제 다음주 도입…투약 기준 마련 |
| 다음 주부터 미국 화이자사의 코로나19 먹는 치료제(경구용 치료제) '팍스로비드'가 도입될 예정이며, 방역당국이 현재 구체적인 투약 대상 및 공급기관 등에 대한 세부 기준을 마련하고 있다. 중앙재난안전대책본부(중대본)는... |
| 국보 투자사 레드힐바이오파마, UAE기업과 ‘탈리시아’ 독점 라이센스 계약 체결 |
| 한편 국내에서는 국보가 지난 8일 레드힐의 지분을 취득한 상황으로 국보는 레드힐이 개발중인 ‘경구용 코로나19 치료제(오파가닙, RHB-107)’와 탈리시아의 국내 유통 및 아시아 주요지역 유통까지 담당하는... |
| 정부 "화이자 먹는 치료제 다음 주 도입...투약대상 기준 마련 중" |
| 정부는 다음 주부터 코로나19 먹는 치료제가 국내에 도입된다며, 구체적인 투약대상과 활용 방안 등을 마련해 발표할 계획입니다. 중앙재난안전대책본부는 오늘 브리핑에서 1월 중순에 화이자사의 먹는 치료제를 예정대로... |
| [더뉴스] 코로나19 '먹는 치료제'..."다음 주 국내 도입" |
| 코로나19 먹는 치료제가 언제 들어올까 관심이었는데 다음 주에 들어온다. 오늘 국무총리가 발표했습니다. 지금 머크사 치료제는 아직 식약처 승인이 안 났기 때문에 다음 주에 들어오는 물량은 화이자사의 팍스로비드가 되는... |
| [연합뉴스 이 시각 헤드라인] - 14:00 |
| ■ 정부 "화이자 먹는 치료제 다음 주 들어와…투약대상 기준 마련 중" 방역 당국은 7일 다음 주부터 미국 화이자사의 코로나19 먹는 치료제(경구용 치료제) '팍스로비드'가 도입될 예정이며, 현재 구체적인 투약 대상 및... |
| 먹는 치료제 다음 주 도입···방역체계 전반 혁신 |
| 김경호 앵커> 먹는 코로나19 치료제가 다음 주 국내 도입됩니다. 또, 정부는 오미크론 변이 확산에 대응해 방역체계 전반을 혁신하기로 했습니다. 취재기자 연결합니다. 이혜진 기자, 먼저, 치료제 도입 일정과 물량은 어떻게... |
| 코로나 ‘먹는 치료제’ 다음 주 국내 도입된다 |
| 이달 중순부터 미국 화이자사의 코로나19 먹는 치료제(경구용 치료제) ‘팍스로이드’가 도입된다. 방역 당국은 현재 구체적인 투약 대상과 공급기관 등에 관한 세부 기준을 마련하고 있다고 밝혔다. 중앙재난안전대책본부... |
| 전남도, 오미크론 우세종화 우려...'잠시 멈춤' 권고 |
| 전남도 관계자는 "신종 오미크론 변이는 전파력이 델타보다 2배 이상 강해 확산될 경우 위험성이 크다"며 "강력한 방역망을 구축하고, 지역 확산 차단에 최선을 다하겠다"고 말했다 한편 코로나19 경구용 치료제(화이자 사의... |
| [NW 올해 전망 ③-ESG 경영] 환경 지키고, 소외계층 돕는 도덕적 기업 "계속 늘어납니다" |
| 이번 기획은 내부 회의를 거쳐 ▲사회적 거리두기 ▲공급망 문제 ▲ESG 경영 ▲팬트업 소비 ▲코로나 백신·치료제 ▲친환경 사회 ▲디지털 금융 ▲로보틱스로 선정했다. 친환경 에너지 복합시설 컴퓨터그래픽./사진=연합뉴스... |
| 오늘의 뉴스테마 |
| ================= 코로나19 먹는 치료제가 다음 주부터 국내로 들어옵니다. 정부는 오미크론 변이 확산에 대비해 방역체계를 완전히 혁신하겠다고 밝혔습니다. ================= 1천8백억 원대의 횡령 사건이 발생한 오스템 임플란트를... |
| [특징주] SK바이오사이언스, 6% 급등… '노바백스' 백신 품목 허가 기대감 |
| 식약처는 의약품 허가 심사에서 코로나19 백신·치료제의 경우 40일 이내에 처리하는 것을 목표로 하고 있다. SK바이오사이언스는 지난해 11월 15일 식약처에 품목허가를 신청해 근로일 기준 오는 10일이 40일째를... |
| 다음주 들어오는 코로나 치료제, 언제부터 누가 먹나 |
| 방역당국은 먹는 코로나19 치료제가 최근 유행하고 있는 오미크론 바이러스에도 효과가 있을 것으로 예상하고 있다. 고재영 중앙방역대책본부 위기소통팀장은 6일 오후 정례브리핑에서 "화이자 팍스로비드의 오미크론 변이에... |
| SK바이오사이언스, 노바백스 허가 받을까…주가 강세 |
| 관련 업계에 따르면 식약처는 현재 의약품 허가 심사에서 코로나19 백신·치료제의 경우 40일 이내에 처리하는 것을 목표로 하고 있다. SK바이오사이언스는 작년 11월 15일 식약처에 노바백스 코로나19 백신 ‘NVX-CoV2373’... |
| 코로나 '먹는 치료제' 누구부터…당국 "투약 대상 기준 마련 중" |
| 뉴스토마토 = 조용훈 기자 | 정부가 다음 주부터 미국 화이자사의 먹는(경구용) 코로나19 치료제 '팍스로비드'를 국내 도입한다. 방역 당국은 현재 투약 대상 및 공급기관 등에 대한 세부 기준을 마련하고 있으며, 다음 주 중... |
| [더벨]레드힐, '탈리시아' 중동지역 유통로 확보 |
| 국보는 레드힐이 개발 중인 '경구용 코로나19 치료제(오파가닙, RHB-107)'와 탈리시아의 국내 및 아시아 주요 지역 유통을 담당하는 판권 계약 우선협상권을 가지고 있다. |
| 명지병원, 국내 첫 재택치료 전방위 진료시스템 구축 |
| 이동형 음압병동 1개는 산소치료까지 가능한 2인용 단기입원실로 사용하고, 1개동은 처치와 코로나 항체 치료제인 렉키로나주 주사제 투여 등을 위해 이용한다. 명지병원 MCM은 카이스트에서 개발한 3세대 최신 모델로 음압과... |
| 먹는 치료제 100.4만명분 계약…다음주 투약대상 발표 |
| 정부가 먹는 형태(경구용)의 코로나19 치료제 총 100만4000명분의 선구매 계약을 체결했다. 처방 대상자 등 사용 기준은 다음주 발표할 예정이다. 이기일 중앙재난안전대책본부(중대본) 제1통제관은 7일 오전... |
| "방역지표 호전됐지만 여전히 위험"...먹는 치료제 다음 주 도입 |
| 코로나19 먹는 치료제가 다음 주에 국내에 들어온다고요? [기자] 네, 오늘 오전 김부겸 국무총리가 코로나19 중앙재난안전대책본부 회의에서 밝힌 내용입니다. 김 총리는 정부가 의료역량 확충과 백신 접종에 더욱 속도를... |
| 獨 머크 mRNA 특화 CDMO 인수 |
| 머크는 인수 배경에 대해 코로나19를 넘어 제약 및 생명공학 mRNA 치료제 파이프라인이 점점 더 구축되고 있다며 고속 성장하는 매력적 사업 기회라고 설명했다. 이와 관련, 머크는 1년 전에도 독일의 PCR-기반 mRNA... |
| 먹는 치료제 100.4만명분 확보…다음주 투약 대상 등 발표 |
| 다음 주부터 미국 화이자사의 코로나19 먹는 치료제(경구용 치료제) '팍스로비드'가 도입된다. 방역당국은 현재 구체적인 투약 대상 및 공급기관 등에 대한 세부 기준 마련에 나섰다. 이기일 중앙재난안전대책본부... |
| [특징주] 대웅제약 주가 시황...'엑소좀 치료제'는 무엇? |
| 이번 협약으로 대웅제약의 배아줄기세포유래 중간엽 줄기세포 'DW-MSC'에서 엑소좀을 추출해 정제하는 기술을 개발할 계획이다. 한편 대웅제약은 기존 물질을 이용하는 '약물 재창출' 방식으로 코로나19 치료제를 개발하고 있다. |
| 권영진 대구시장, 대구 여성 여러분! 새해 반갑고 고맙습니다! 세배드립니다! |
| 그럼에도 불구하고 우리 재작년에 세계 초유의 코로나 어려움도 극복했습니다. 그 때는 백신도, 치료제도 없는 상황에서 우리가 온 몸으로 이겨냈습니다. 이제 그래도 백신도 있고 치료제도 곧 나온다고 합니다. 반드시 이겨낼 수... |
| 헬릭스미스, JP모건 헬스케어 컨퍼런스 참가 |
| 올해로 40회를 맞는 이번 행사는 코로나19 여파로 지난해에 이어 온라인으로 개최된다. 헬릭스미스는 유전자치료제 분야에서 플랫폼 기술과 노하우를 비롯해 '엔젠시스(VM202)' 우수성, 최신 임상개발 현황 및 향후 임상개발... |
| 경증·무증상 밀접접촉자, '자가격리+자가진단' 방안 도입 가능성 |
| 정부가 경증·무증상 코로나19 밀접접촉자에 대해서는 바로 PCR검사를 실시하지 않는 방안을 검토중이다.... 한편 다음주 화이자의 경구용 치료제 팍스로비드가 국내 도입될 예정이다. 공급대상기관 등 공급 관련 세부 기준은... |
| 코로나 19 '먹는 치료제' 다음 주 국내 들어와 |
| 김부겸 국무총리는 7일 "다음 주에는 (코로나 19) 경구용 치료제가 국내로 들어온다"고 밝혔다. 김 총리는 이날 정부서울청사에서 주재한 코로나 19 중앙재난안전대책본부 회의에서 이같이 밝히고 "신속히 의료현장에서 사용될 수... |
| 국보가 지분 취득한 '레드힐 바이오파마' UAE로 뻗어간다 |
| 한편 국내에서는 국보가 지난해 11월 8일 레드힐의 지분을 취득한 상황으로 국보는 레드힐이 개발중인 경구용 코로나19 치료제 오파가닙과 탈리시아의 국내 유통 및 아시아 주요지역 유통까지 담당하는... |
| 국보, '레드힐바이오파마' 아랍에미리트 기업과 美FDA승인받은 '탈리시아' 독점 계약 체결 |
| 한편, 국내에서는 국보가 지난 8일 레드힐의 지분을 취득한 상황으로 국보는 레드힐이 개발중인 '경구용 코로나19 치료제(오파가닙, RHB-107)'와 'TaliciaⓇ'의 국내 유통 및 아시아 주요지역 유통까지 담당하는... |
| 레드힐 바이오,UAE 기업과 '탈리시아' 독점라이센스 계약 체결 |
| 국내에서는 국보가 지난 8일 레드힐 지분을 취득한 상황으로 국보는 레드힐이 개발중인 '경구용 코로나19 치료제(오파가닙, RHB-107)'와 '탈리이사' 국내 유통 및 아시아 주요지역 유통까지 담당하는 판권계약... |
| '안트로퀴노놀 판권 보유' 한국비엔씨 유상증자 일정 순연 |
| 한국비엔씨는 미국에서 개발 중인 코로나19 치료제 후보물질의 한국 및 일부 국가 판권을 보유하며 주목을 받았던 기업이다. 안트로퀴노놀 이미지.(한국비엔씨 제공) 한국비엔씨는 지난 6일 공시를 통해 유상증자 일정 변경을... |
| [이슈] 넥스트사이언스 김종원 대표 "코로나백신 수혜 등 성과와 함께 또 다른 도전의 해가 될 것" |
| 건강기능식품부터 코로나19 백신까지 다양한 사업군을 펼치고 있는 넥스트사이언스 김종원 대표의 올해 각오는... 획기적인 치료제가 없는 분야입니다. DD-S052는 원인균을 직접 사멸함과 동시에 내독소까지 제거하는 2중... |
| 코로나19 먹는 치료제 13일 전후로 공급… 12세 이상 경증·중등증 환자에 |
| AP연합뉴스 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제가 다음주 국내 들어온다. 물량은 미정이나 긴급사용승인을 받은 화이자사의 치료제가 될 전망이다. 김부겸 국무총리는 7일 중앙재난안전대책본부 회의에서... |
| 오미크론 변이 우세종 된 美 '방역패스' 도입에 몸살 |
| 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 변이가 우세종이 된 미국도 '방역패스' 도입을 두고 몸살을... 있다"며 "치료제가 도입되지 않은 단계에서만 백신 접종을 권고하는 게 아니라 치료제가 도입되더라도 백신... |
| 발네바, 코로나백신 1분기 유럽 승인 '전망' |
| 에이치엘비테라퓨틱스(옛 지트리비앤티)의 파트너사인 프랑스 발네바(Valneva)가 올해 1분기 코로나19... 롤링리뷰는 위험한 전염병이 창궐한 상황에서 유망한 치료제·백신의 평가 속도를 높이기 위한 제도다. 3상은... |
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